11月12日，華海藥業(yè)發(fā)布公告稱，近期公司從網(wǎng)絡(luò)上獲知諾華公司（Novartis）旗下山德士公司（Sandoz）發(fā)布一則產(chǎn)品召回公告，公告中宣布在美國(guó)召回一個(gè)批次的氯沙坦氫氯噻嗪片，原因是原料藥中含有NDEA雜質(zhì)，并指明是浙江華海藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。因其公告內(nèi)容含糊，并未清晰完整的表述相關(guān)事實(shí)，嚴(yán)重誤導(dǎo)了投資者，現(xiàn)公司就上述事項(xiàng)進(jìn)行了說明。

 

　　據(jù)悉，根據(jù)歐盟提供的纈沙坦NDEA限度要求推算的氯沙坦鉀NDEA可接受限度標(biāo)準(zhǔn)為0.18ppm（按照歐洲上市的最大劑量150mg計(jì)算）；根據(jù)美國(guó)FDA提供的纈沙坦NDEA報(bào)告限度推算的氯沙坦鉀NDEA可接受限度標(biāo)準(zhǔn)為0.265ppm（按照美國(guó)上市的最大劑量100mg計(jì)算）。 此外，日本官方公布的氯沙坦鉀NDEA可接受限度的標(biāo)準(zhǔn)為0.265ppm（按照日本上市的最大劑量100mg計(jì)算）。

 

　　公司采用經(jīng)過驗(yàn)證的GC-MS分析檢測(cè)方法對(duì)公司2016年至2018年生產(chǎn)的500多批次樣品進(jìn)行了檢測(cè)，含量均在可接受限度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。山德士本次召回批次涉及的氯沙坦鉀NDEA含量經(jīng)公司檢測(cè)約為0.039ppm。因此山德士召回的這個(gè)批次氯沙坦鉀中NDEA含量遠(yuǎn)低于可接受的限度標(biāo)準(zhǔn)。

 

　　同時(shí)，基于謹(jǐn)慎考慮，公司又采用了歐盟在2018年10月11日公布的三重四極桿方法（UHPLC-APCI-MS/MS）對(duì)山德士召回批次涉及的氯沙坦鉀進(jìn)行了檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果為0.022ppm。從檢測(cè)原理來說，三重四極桿方法更能反映樣品的真實(shí)含量；為了確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，公司已完成了歐盟三重四極桿方法的方法學(xué)驗(yàn)證，方法的定量限（LOQ，系指試樣中被測(cè)物能被定量測(cè)定的最低量）為0.033ppm；檢測(cè)限（LOD，系指試樣中被測(cè)物能被檢測(cè)出的最低量）為0.013ppm。 所以，山德士此次召回批次的氯沙坦鉀中的NDEA含量用歐盟公布方法的檢測(cè)結(jié)果小于LOQ（0.033ppm），并遠(yuǎn)低于可接受的限度標(biāo)準(zhǔn)。

 

　　綜上，公司已經(jīng)測(cè)定的500多批次氯沙坦鉀原料藥NDEA含量均在根據(jù)歐盟及FDA提供的纈沙坦NDEA報(bào)告限度推算的氯沙坦鉀NDEA可接受限度標(biāo)準(zhǔn)及日本官方公布的氯沙坦鉀NDEA可接受限度標(biāo)準(zhǔn)以下。

 

　　華海藥業(yè)表示，公司將繼續(xù)密切關(guān)注氯沙坦鉀事件的后續(xù)發(fā)展。