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證照分離改革 新藥上市許可審批時限壓縮1/3

2018/11/21 13:45:47 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


 為貫徹落實(shí)國務(wù)院《關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發(fā)〔2018〕35號)文件要求,11月20日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,對做好藥品監(jiān)管相關(guān)審批工作提出了要求,主要圍繞三部分展開。
 
  簡化流程,優(yōu)化審批服務(wù)。
 
  一是優(yōu)化窗口辦理程序。要結(jié)合行政區(qū)域?qū)嶋H,整合藥品行政審批業(yè)務(wù)辦理窗口,力爭實(shí)行集中統(tǒng)一受理,并在門戶網(wǎng)站、受理場所公示相關(guān)流程和時限要求。
 
  二是壓縮審批時限。各級藥品監(jiān)管部門在保證審批質(zhì)量的前提下,進(jìn)一步簡化審批步驟;及時公開審批進(jìn)度,方便申請人查詢。各省藥品監(jiān)管部門要將開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)等審批事項(xiàng)的行政審批時限壓縮三分之一。借助“證照分離”改革和“優(yōu)化營商環(huán)境”的政策契機(jī),按照黨中央國務(wù)院有關(guān)藥品審評審批制度改革的部署和《中華人民共和國行政許可法》的要求,加快新藥上市許可。進(jìn)一步將新藥上市許可的法定行政審批時限壓縮三分之一。
 
  三是推進(jìn)在線審批服務(wù)。各省級藥品監(jiān)管部門要在藥品再注冊和互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)審批中進(jìn)一步推廣網(wǎng)上業(yè)務(wù)辦理,公示審批程序、受理?xiàng)l件和辦理標(biāo)準(zhǔn),公開辦理進(jìn)度,除涉及藥品質(zhì)量安全必須進(jìn)行現(xiàn)場檢查的外,不再另行開展藥品再注冊、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)等審批事項(xiàng)現(xiàn)場檢查。
 
  四是試行告知承諾。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可(一、二類)等審批事項(xiàng)試行告知承諾,申請人承諾符合審批條件并提交材料,符合要求的,當(dāng)場發(fā)放許可;對試行告知承諾的事項(xiàng),有關(guān)改革舉措應(yīng)在法律框架內(nèi)實(shí)施。
 
  放管結(jié)合,強(qiáng)化事中事后監(jiān)管。
 
  國家藥品監(jiān)督管理局要求各地依法依規(guī)、合理設(shè)置審批條件和標(biāo)準(zhǔn),按照國務(wù)院《關(guān)于在市場體系建設(shè)中建立公平競爭審查制度的意見》(國發(fā)〔2016〕34號)有關(guān)要求,對審批標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行公平性審查。對于涉及藥品質(zhì)量安全的審批事項(xiàng)務(wù)必嚴(yán)格把關(guān),注意防止出現(xiàn)簡化流程、提升服務(wù)后降低審批標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)象。要結(jié)合機(jī)構(gòu)改革事權(quán)劃分,明確“誰審批誰監(jiān)管”原則,創(chuàng)新過程監(jiān)管、動態(tài)監(jiān)管等舉措,加強(qiáng)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)全過程的監(jiān)督檢查。要進(jìn)一步強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)和隱患的排查,突出對重點(diǎn)企業(yè)和重點(diǎn)品種的現(xiàn)場檢查、產(chǎn)品抽檢,多措并舉提升監(jiān)管成效。要做到放開準(zhǔn)入和嚴(yán)格監(jiān)管相結(jié)合,督促從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī),守住藥品質(zhì)量安全的底線。
 
  部門協(xié)作,提升監(jiān)管成效。
 
  國家藥品監(jiān)督管理局要求各地加強(qiáng)部門協(xié)作,實(shí)現(xiàn)證照信息在線獲取、信息共享。各地要建立信用管理制度,發(fā)揮社會引導(dǎo)和輿論監(jiān)督作用,將弄虛作假、違背承諾或嚴(yán)重違法違規(guī)的申請人,納入信用“黑名單”,予以聯(lián)合懲戒。
 
  各口岸藥監(jiān)局和口岸藥檢所在配合海關(guān)總署推進(jìn)國際貿(mào)易“單一窗口”建設(shè)過程中,要認(rèn)真落實(shí)海關(guān)總署、國家藥品監(jiān)督管理局2018年第148號公告要求和 “證照分離”改革要求,充分利用當(dāng)?shù)刭Y源,在藥品和中藥材進(jìn)口備案過程中通過在線獲取核驗(yàn)有關(guān)證明文件等措施優(yōu)化工作程序。同時做好審批程序、受理?xiàng)l件、辦理標(biāo)準(zhǔn)、辦理進(jìn)度等信息公開,并推進(jìn)部門間信息共享應(yīng)用,加強(qiáng)事中事后監(jiān)管。




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