冬春季是我國流感高發(fā)季，隨著流感病例快速上升，北京、濟(jì)南、杭州等地醫(yī)院的呼吸科紛紛告急，大夫每天看上百名患者已成常態(tài)。這種情況，又把成名已久的“抗流感神藥”達(dá)菲推到了風(fēng)口浪尖。“達(dá)菲斷貨”成了熱詞，局部地區(qū)炒高達(dá)菲售價的消息也開始在網(wǎng)上傳播。

 

　　昨天，市藥品監(jiān)管部門向本報獨(dú)家披露，本市銷售和儲運(yùn)的流感用藥完全能滿足市民需求，市民患流感應(yīng)及時就醫(yī)。達(dá)菲生產(chǎn)商羅氏公司也向本報獨(dú)家回應(yīng)，今年以來達(dá)菲的備貨量同比提高兩倍以上，羅氏新的超級抗流感病毒藥Xofluza也正在申請在華上市。

 

　　一盒難求已成藥店常態(tài)

 

　　這幾天，市民佟先生帶著處方在永安堂、醫(yī)保全新和華辰康泰大藥房轉(zhuǎn)了個遍，卻買不到這款“神藥”。

 

　　今年冬天，很多老人、兒童和上班族都被流感擊中?！吧蟼€周末我們一家三口就在感冒發(fā)燒中度過了?！辟∠壬患易罱昧肆鞲小？稍卺t(yī)院里售價200多元的達(dá)菲，在實體藥店卻很難買到。

 

　　 “線上的價格亂得很，都是75毫克×10粒的，京東上269元和396元一盒的都有，天貓上的各藥店更是從268元到600元一盒不等?！鞭D(zhuǎn)戰(zhàn)網(wǎng)上藥店又不舍得下單的佟先生說。

 

　　 “我們一個月連20盒達(dá)菲都拿不到，可在京門店就有20多家，一個店連一盒都不夠。所以只能供給幾家主要的門店。消費(fèi)者確實會感覺不容易買到。”醫(yī)保全新大藥房相關(guān)負(fù)責(zé)人侯經(jīng)理告訴記者。

 

　　永安堂相關(guān)負(fù)責(zé)人姚經(jīng)理則向本報記者介紹：“其實達(dá)菲的國產(chǎn)仿制藥很多，市民也可以使用這些藥品?！?

 

　　那么在電商平臺上，同款藥品價格差異極大，店鋪是否涉及違法呢？記者就此致電12358價格熱線，工作人員介紹，對于藥店和電商銷售的藥品實行市場化定價機(jī)制?！半娚唐脚_上銷售的藥品只要明碼標(biāo)價即可。”這位工作人員說。

 

　　醫(yī)院達(dá)菲儲備充足

 

　　達(dá)菲難求的背后還有更復(fù)雜的原因嗎？近日有北京媒體報道稱，達(dá)菲因被列為抗流感儲備物資，每年冬季政府部門需要備貨，所以市面上很難找到。

 

　　但這種說法，卻被官方予以糾正。市藥品監(jiān)管部門也表示，政府部門只是正常儲運(yùn)流感用藥，絕不存在過量儲備藥品導(dǎo)致市民用不上藥的情況。

 

　　市藥品監(jiān)管部門相關(guān)負(fù)責(zé)人向本報記者介紹，處方藥奧司他韋的原研廠家是羅氏制藥，商品名為“達(dá)菲”。其他廠家也生產(chǎn)了一系列仿制藥，如“可威”等。這位負(fù)責(zé)人表示，現(xiàn)階段醫(yī)院是處方藥銷售和使用主渠道，因此藥店的備貨量相對較少。目前，本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)的達(dá)菲等流感藥儲備比較充足，完全能滿足市民需求。

 

　　針對藥店達(dá)菲銷量較少的情況，市藥品監(jiān)管部門相關(guān)負(fù)責(zé)人也提醒市民，通過我國仿制藥評價的藥品效果都是可靠的，市民可購買相關(guān)藥品。同時醫(yī)院的相關(guān)藥品儲備量也是充裕的，市民患流感后應(yīng)及時就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。

 

　　超級流感新藥申請在華上市

 

　　既然有仿制藥，為何老百姓更認(rèn)達(dá)菲？有人分析，這與達(dá)菲既能預(yù)防，也能治療兒童與成人的甲流、乙流有關(guān)。然而上海羅氏制藥有限公司企業(yè)傳播經(jīng)理何瑭表示，目前在國內(nèi)銷售的奧司他韋中，羅氏進(jìn)口的達(dá)菲只占約10%。

 

　　據(jù)介紹，今年國內(nèi)達(dá)菲備貨量已同比提高兩倍以上。

 

　　目前，羅氏主要是為全國3500多家公立醫(yī)院供應(yīng)達(dá)菲，其中北京地區(qū)的公立醫(yī)院為164家；北京地區(qū)還有36家社區(qū)和私立醫(yī)院可以供應(yīng)達(dá)菲。

 

　　增加供應(yīng)只能治標(biāo)，增加品種或許能夠治本。何瑭還向本報獨(dú)家披露，目前羅氏創(chuàng)新研制的抗流感病毒藥物正在申請在國內(nèi)上市。據(jù)了解，這種超級流感藥被稱為20年來全球首個流感治療機(jī)制下的創(chuàng)新藥，2018年10月剛獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)。

 

　　而境外已上市新藥在我國進(jìn)口注冊和上市的要求日益簡化，或許正是羅氏欲加速新藥在華上市的主因之一。國家藥監(jiān)局方面表示，該局正在加快境外已上市新藥在我國進(jìn)口注冊的速度，確保我國患者早日用上境外已上市新藥。僅自2018年4月以來，國家藥監(jiān)局至少已批準(zhǔn)上市進(jìn)口創(chuàng)新藥品8個，包括了丙肝治療藥索磷布韋維帕他韋片等。

 

　　在政府部門與企業(yè)的共同推動下，或許下一個流感季患者就無需再糾結(jié)于能否買到達(dá)菲了。屆時，更多的新藥或?qū)⒊蔀槭忻竦倪x擇。