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藥企加快新藥研發(fā)，力求占據(jù)有利的醫(yī)藥市場(chǎng)地位
2019/4/11 13:29:54 來(lái)源：千虹醫(yī)藥網(wǎng) |
新藥研發(fā)能力在很大程度上決定了制藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力和可持續(xù)發(fā)展能力，業(yè)內(nèi)認(rèn)為，醫(yī)藥企業(yè)能否在全球醫(yī)藥市場(chǎng)中占據(jù)有利地位，取決于企業(yè)自身的新藥研發(fā)能力。近期，一些醫(yī)藥企業(yè)在新藥研發(fā)上傳來(lái)了利好消息。
新基JAK2抑制劑獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格
3月5日，新基制藥公司表示，公司旗下JAK2抑制劑fedratinib用于骨髓纖維化治療的上市申請(qǐng)獲得FDA優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定，預(yù)期做出審批決定日期為9月3日。
禮來(lái)新藥獲美國(guó)FDA優(yōu)先審查
禮來(lái)宣布，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)已授予其偏頭痛新藥Emgality(galcanezumab-gnlm)預(yù)防性治療成人發(fā)作性叢集性頭疼(episodic cluster headache，ECH)的補(bǔ)充生物制品許可(sBLA)優(yōu)先審查資格。
阿特珠單抗獲批上市
美國(guó)時(shí)間3月8日，F(xiàn)DA 批準(zhǔn)了全球首款用于三陰性乳腺癌免疫治療的藥物——atezolizumab(阿特珠單抗)，此次批準(zhǔn)阿特珠單抗和白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合，用于治療 PD-L1 表達(dá)陽(yáng)性且不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌患者。
輝瑞/默克Bavencio+Inlytaz在美日歐申請(qǐng)批準(zhǔn)
輝瑞與合作伙伴默克聯(lián)合宣布，歐洲藥品管理局(EMA)已受理PD-L1腫瘤免疫療法Bavencio(avelumab)II類變更申請(qǐng)，聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期腎細(xì)胞癌(RCC)患者的治療。
百特心血管新藥Eptifibatide獲FDA批準(zhǔn)
跨國(guó)醫(yī)療用品公司百特(Baxter)研發(fā)的心血管即用型預(yù)混藥物Eptifibatide(依替巴肽)已經(jīng)獲得了美國(guó)食品和藥品監(jiān)管局(FDA)批準(zhǔn)。據(jù)百特介紹，這是一個(gè)以柔性容器呈現(xiàn)的預(yù)混依替巴肽產(chǎn)品，旨在幫助藥劑師增加效率、提高患者安全性。目前，該藥物已經(jīng)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
麗珠新藥受NMPA受理
麗珠醫(yī)藥公告稱，其控股附屬公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司申報(bào)的“重組全人源抗OX40單克隆抗體注射液”臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA受理。
貝達(dá)藥業(yè)1類新藥獲臨床試驗(yàn)通知書(shū)
3月18日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司新藥BPI-23314的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)于2019年1月2日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“NMPA”)受理(相關(guān)內(nèi)容詳見(jiàn)公司2019年1月3日在巨潮資訊網(wǎng)上披露的《關(guān)于BPI-23314藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理的公告》(公告編號(hào)：2019-001))。2019年3月15日，公司收到了NMPA簽發(fā)的有關(guān)上述申請(qǐng)的《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》(CXHL1900002和CXHL1900003)。
上海醫(yī)工院/康緣新藥獲批臨床
上海醫(yī)藥工業(yè)研究院與江蘇康緣藥業(yè)公司合作研發(fā)的抗心律失常國(guó)家一類新藥SIPI-2011片獲批臨床。該藥屬多離子通道阻滯劑，在臨床前研究中表現(xiàn)出良好的抗室性心律失?；钚裕型幮?、副作用優(yōu)于胺碘酮和索他洛爾。
基因泰克PD-L1單克隆抗體獲美國(guó)FDA第二次批準(zhǔn)
羅氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公司宣布，其抗PD-L1單抗療法Tecentriq(atezolizumab)獲得FDA批準(zhǔn)，結(jié)合化療成為治療廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的一線療法。
新基再遞交ozanimod上市申請(qǐng)
新基公司宣布向美國(guó)FDA遞交了ozanimod的上市申請(qǐng)，用以治療罹患復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥(RMS)的成人患者。這也是這款新藥的初次上市申請(qǐng)?jiān)谌ツ?月被美國(guó)FDA拒絕后，在1年出頭的時(shí)間里遞交的又一次上市申請(qǐng)。
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